« Microscopie de superrésolution en 3D » – microscopie de localisation photoactivée et microscopie à éclairage structuré pour l'étude de la dynamique et des structures cellulaires
La résolution de détails ultra-fins des structures subcellulaires est essentielle pour comprendre l'organisation et la fonction des réseaux cellulaires. Les dernières avancées de la microscopie de fluorescence à l'infini fournit les outils nécessaires à l'analyse de ces structure grâce à des résolutions largement inférieures aux limites de diffraction traditionnelles dans les trois dimensions. Ces avancées techniques allèrent de pair avec des versions améliorées de fluophores photo-commutables permettant de repousser encore les limites de résolution. La vaste gamme de colorants, ainsi que le contraste élevé obtenu, permettent à ces techniques de superrésolution (SR) basée sur la fluorescence d'étudier la complexité d'organites cellulaires et de la relation entre leurs composants au niveau moléculaire et dans des conditions physiologiques. Ils nous permettent une compréhension de l'assemblage des complexes macromoléculaires et leurs fonctions au sein d'une cellule dépassant toutes les méthodes d'imagerie traditionnelles. Nous vous présenterons une vue d'ensemble de la technique de pointe de deux de ces technologies, la microscopie à éclairage structuré (SIM) et microscopie de localisation photoactivée (PALM), ainsi que des exemples d'applications dans ce domaine fascinant. Nous nous concentrerons sur l'aspect 3D de ces deux méthodes.
Intervenant
Klaus Weisshart, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Iéna, Allemagne
Date
14 avril 2014 à 17h30
Lieu
Université de Sydney,
Seymour Centre - The York Theatre,
à l'intersection de City Rd et Cleveland St,
Chippendale NSW 2008
